AI Act · ISO 15189:2022 · RGPD
Les laboratoires de biologie médicale ont jusqu'au 2 août 2026 pour se conformer à l'AI Act. Olivier Barras audite les trois référentiels en une seule mission — 100 % à distance, sans réunion longue.
90 min
de temps client maximum
3
référentiels couverts
490 €
diagnostic initial HT
25 ans
d'expertise terrain
Déroulé
Questionnaire en ligne (environ 30 minutes). Cartographie préliminaire de vos systèmes IA. Premier rapport d'écarts sur les trois référentiels. Livré en 5 jours ouvrés.
490 € HT
Cartographie détaillée de tous vos systèmes IA. Matrice RACI. Plan d'action priorisé. Rapport certifiable prêt pour l'accréditation ISO 15189:2022 et la mise en conformité AI Act.
Sur devis — inclut le diagnostic
Tout est livré par écrit, dans votre espace client sécurisé. Outils souverains hébergés en France ou en UE. Aucune réunion imposée. Temps client total : 90 minutes maximum.
RGPD by design · Hébergement souverain
Cible
Vous utilisez des automates, des outils d'aide au diagnostic ou des systèmes de validation biologique. L'AI Act vous oblige à les cartographier et à prouver leur conformité — sans compromettre votre accréditation ISO 15189:2022.
Vous automatisez vos processus administratifs avec des outils numériques et vous avez besoin d'un cadre de gouvernance IA clair — conforme au RGPD et aux futures obligations réglementaires, avec des outils souverains.
Fondateur
« L'AI Act n'est pas une contrainte supplémentaire pour les laboratoires — c'est une occasion de formaliser ce que les bons biologistes font déjà. »
Olivier Barras
25 ans d'expérience en biologie médicale · Expert COFRAC · Agréé France Num · Membre French Care Grand Est et French Tech Grand Est
Contact
Les créneaux d'audit sont limités. Laissez votre email pour être contacté en priorité et recevoir notre guide de préparation à l'audit AI Act pour LBM.
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